以赛立复为代表的品牌正在不断的为树立行业规范做贡献：首先，安全第一，NMN本身的安全性毋庸置疑，但是生产工艺和生产过程中都会出现安全隐患，去年10月，腾讯《全民较真》栏目就对NMN的安全性做出质疑，并类比“反应停”事件，“反应停”事件发生在20世纪50、60年代，一款叫“反应停”的抑制妊娠反应的药物受到广大孕妇追捧，风靡欧洲市场，然而数年后，却频发的“海豹畸形儿”，后来发现正是因为“反应停”的主要成分沙利度胺，它是一种典型的手性药物（手性是指两个化合物互为实物与镜像关系，不能重合的性质，就像我们的左右手的关系。手性化合物广泛存在于自然界中），它的右旋异构体具有镇静作用，而左旋异构体却能导致胎儿畸形。赛立复研究发现生物体中天然的NMN是β-NMN，其他如α-NMN等异构体不具有活性，但常规合成方法合成的NMN，其中β-NMN含量只有60%，这样合成出来的NMN安全隐患极高。对于NMN不仅要注意短期安全，还要注重对下一代可能造成的遗传影响。因此赛立复对NMN进行了难度极高的手性分离。赛立复纯化后的β-NMN目前NMN行业并没有统一的标准，一些商家为了省事，只做了一些基础的微生物检测，或者根本没有任何检测，甚至还有拿FDA认证作为安全背书的，事实上FDA根本不认证保健品/膳食补充剂，只是备案制，不保证安全。据了解，赛立复是目前唯一做过手性分离的NMN产品，除此之外，赛立复的每个环节都有第三方权威机构进行检测，不仅有FDA备案，还有毒理实验报告、全面安全风险评估报告等多重安全保障。其次，科研创新是持续发展的保障。赛立复在乔治城大学乔治·伯克梅尔（George Birkmayer)教授（其父医学博士Walther Birkmayer教授是医治帕金森综合症药左多巴L-DOPA的发明者）为首的智囊团队以及6名医学博士、20多位跨学科背景的科学家的支撑下，与全球领先的科研团队进行合作，不断增加研发投入，以保持发展势头、不断升级产品及生产工艺，是目前全球申请NMN专利最多，剂型最多，工艺最领先的品牌，这也是赛立复能够在NMN领域一直领先的关键原因。George Birkmayer教授赛立复一直认为提高产品质量及安全性，树立良好的规范，一方面可以淘汰质量无保证的产品，给消费者一种保护，另一方面也能促进产业的良性发展，对行业的健康发展也是一种保护。引用文献：【1】Bonkowski M S , Das A , Schultz M B , et al. IMPAIRMENT OF AN ENDOTHELIAL NAD+-H2S SIGNALING NETWORK IS A REVERSIBLE CAUSE OF VASCULAR AGING[J]. Innovation in Aging(suppl_1):suppl_1.【2】Mills K , Yoshida S , Stein L , et al. Long-Term Administration of Nicotinamide Mononucleotide Mitigates Age-Associated Physiological Decline in Mice[J]. Cell Metabolism, 2016, 24(6):795-806.【3】Mills K , Yoshida S , Stein L , et al. Long-Term Administration of Nicotinamide Mononucleotide Mitigates Age-Associated Physiological Decline in Mice[J]. Cell Metabolism, 2016, 24(6):795-806. (2016年)【4】Nicotinamide mononucleotide, a key NAD(+) intermediate, treats the pathophysiology of diet- and age-induced diabetes in mice. (2011年)【5】Nicotinamide mononucleotide protects against pro-inflammatory cytokine-mediated impairment of mouse islet function. (2011年)【6】 Nicotinamide mononucleotide inhibits JNK activation to reverse Alzheimer disease. (2017年)【7】 NAD replenishment with nicotinamide mononucleotide protects blood-brain barrier integrity and attenuates delayed tissue plasminogen activator-induced haemorrhagic transformation after cerebral ischaemia. (2017年)【8】 Effect of nicotinamide mononucleotide on brain mitochondrial respiratory deficits in an Alzheimer’s disease-relevant murine model (2015年)【9】Nicotinamide mononucleotide protects against β-amyloid oligomer-induced cognitive impairment and neuronal death. (2016年)【10】Nicotinamide mononucleotide supplementation reverses vascular dysfunction and oxidative stress with aging in mice (2016年)【11】Lee Y , Jeong H , Park K H , et al. Effects of NAD+ in Caenorhabditis elegans Models of Neuronal Damage[J]. 2020.（2020年）【12】 Bai S, Sheline C T. NAD+ maintenance attenuates light induced photoreceptor degeneration[J]. Experimental eye research, 2013, 108: 76-83. (2013年)【13】Nicotinamide mononucleotide requires SIRT3 to improve cardiac function and bioenergetics in a Friedreich’s ataxia cardiomyopathy model. (2017年)【14】 Short-term administration of Nicotinamide Mononucleotide preserves cardiac mitochondrial homeostasis and prevents heart failure. (2017年)【15】 Nicotinamide Mononucleotide, an Intermediate of NAD+ Synthesis, Protects the Heart from Ischemia and Reperfusion (2014年)【16】Nicotinamide mononucleotide supplementation reverses vascular dysfunction and oxidative stress with aging in mice (2016年)【17】Łukasz Mateuszuk a, D R C A , Barbara Kutryb-Zając b, et al. Reversal of endothelial dysfunction by nicotinamide mononucleotide via extracellular conversion to nicotinamide riboside[J]. Biochemical Pharmacology, 2020.（2020年）【18】 Long-term administration of nicotinamide mononucleotide mitigates age-associated physiological decline in mice (2016年)【19】 Long-term administration of nicotinamide mononucleotide mitigates age-associated physiological decline in mice (2016年)【20】 Nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation ameliorates the impact of maternal obesity in mice: comparison with exercise (2017年)【21】A rise in NAD precursor nicotinamide mononucleotide (NMN) after injury promotes axon degeneration. (2015年)【22】RuiXiong Huang, Tao J . Nicotinamide mononucleotide attenuates glucocorticoidinduced osteogenic inhibition by regulating the SIRT1/PGC1α signaling pathway[J]. Molecular Medicine Reports, 2020, 22(1).（2020年）CELFULL品牌CELFULL®（赛立复）专注于线粒体医学的新药研发和营养干预，已开发出NADH、NMN等靶向抗衰、细胞修复类产品，赛立复目前是在全球申请NMN专利做多的品牌。
赛立复纯化后的β-NMN
